В Минздраве рассказали о третьей фазе испытаний вакцины «Спутник V» | Новости |

Пострегистрационная стадия клинических испытаний российской вакцины от коронавируса "Спутник V" показывает ее высокую эффективность, рассказала директор департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Министерства здравоохранения Елена Байбарина.

"Та третья фаза, которая идет сейчас, показывает, что эффективность весьма и весьма высока, чрезвычайно высока", — отметила Байбарина во время круглого стола по теме "Совершенствование государственной политики в области иммунопрофилактики инфекционных болезней".

В начале августа Министерство здравоохранения зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную на основе хорошо изученной платформы вектора аденовируса человека специалистами Национального центра имени Гамалеи при поддержке РФПИ. Ее назвали "Спутник V".

Летом препарат успешно прошел две стадии исследований на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет, у которых в итоге сформировались иммунный ответ и антитела к SARS-CoV-2.

Пострегистрационная фаза испытаний стартовала в сентябре. Помимо России, исследования проводят в ОАЭ, Венесуэле, Индии и Белоруссии. Согласно промежуточным результатам третьей фазы тестирования, эффективность "Спутника V" составляет 92 процента. Первую дозу получили более 20 тысяч добровольцев, свыше 16 тысячам ввели первую и вторую дозу. Всего в исследованиях участвуют 40 тысяч человек, в том числе пожилые и входящие в группы риска.

Глава РФПИ Кирилл Дмитриев сообщал, что учреждение получило заявки из более чем 20 стран на приобретение 1,2 миллиарда доз российского препарата. О производстве уже договорились с пятью странами, а имеющиеся мощности позволяют выпускать ежегодно до 500 миллионов доз.

Сейчас "Спутник V" входит в список десяти разрабатываемых в мире вакцин, которые наиболее близки к окончанию третьей фазы испытаний и началу массового производства. В частности, финальную стадию исследований также проходят препараты от американской Pfizer и немецкой BioNTech (BNT162b2, эффективность оценили в 95 процентов) и компании Moderna (mRNA-1273, эффективность — 94,5 процента).

В октябре Россия зарегистрировала еще одну вакцину — "ЭпиВакКорону" от центра "Вектор" при Роспотребнадзоре. Третья стадия исследований на добровольцах продолжается.

На втором этапе тестов находится препарат для профилактики COVID-19 от Центра имени Чумакова. Третью фазу планируют начать в феврале 2021 года. Эта вакцина — цельновирионная: ее специально обработали так, чтобы лишить инфекционных свойств, но она сохраняет способность вызывать иммунную реакцию.

Источник — www.interdag.ru

Серегин

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Следующий пост

Коронавирус: статистика по Дагестану на 23 ноября | Новости |

Пн Ноя 23 , 2020
Информация Оперативного штаба по недопущению распространения коронавируса на территории Республики Дагестан   23 ноября 10:40   – 18 234 подтвержденных положительных результатов заболевания коронавирусом (+99 человек за сутки) – 16 399 (+91 человек за сутки) (по данным Минздрава РД) человек выздоровело – 892 (+4 человек за сутки) (по данным Минздрава […]